Pentavac Poudre et suspension pour suspension injectable 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pentavac poudre et suspension pour suspension injectable

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - non appena il 2 ° mese fino al 24 ° mese è andato, per l'immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, haemophilus influenzae di tipo b - vaccini

Revaxis sospensione iniettabile 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

revaxis sospensione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus e poliomielite di tipo 1 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 2 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva, un richiamo dell'immunizzazione contro la difterite, il tetano, la poliomielite e il più presto 5 anni di età - vaccini

Flector EP 25 mg bustine granulare 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

flector ep 25 mg bustine granulare

ibsa institut biochimique sa - diclofenacum epolaminum - bustine granulare - diclofenacum epolaminum 32.5 mg corresp. diclofenacum natricum 25 mg, sorbitolum 1790.5 mg, acesulfamum kalicum, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pesca), aromatica (menta), aspartamum 25 mg, ad granulatum, pro charta. - antirheumatico, antiflogistico, analgetico - synthetika

Flector EP 50 mg bustine granulare 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

flector ep 50 mg bustine granulare

ibsa institut biochimique sa - diclofenacum epolaminum - bustine granulare - diclofenacum epolaminum 65 mg corresp. diclofenacum natricum 50 mg, sorbitolum 1703 mg, acesulfamum kalicum, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pesca), aromatica (menta), aspartamum 50 mg, ad granulatum, pro charta. - antirheumatico, antiflogistico, analgetico - synthetika

Zofran 4 mg Compresse rivestite con film 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zofran 4 mg compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - ondansetronum - compresse rivestite con film - ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 81.875 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto. - antiemetico - synthetika

Zofran 8 mg Compresse rivestite con film 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zofran 8 mg compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - ondansetronum - compresse rivestite con film - ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 163.75 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto. - antiemetico - synthetika

Quantalan Polvere 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

quantalan polvere

cps cito pharma services gmbh - colestyraminum-20 - polvere - colestyraminum-20 4 g, propylenglycoli alginas 100 mg, xanthani gummi, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, aromatica, aspartamum 30 mg ad pulverem pro charta. - lipidsenker - synthetika

Demogripal C granulé pour solution buvable 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

demogripal c granulé pour solution buvable

verfora sa - paracetamolum, acidum ascorbicum - granulé pour solution buvable - paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 300 mg, mannitolum 2230 mg, glycinum, acidum citricum, natrii chloridum corresp. natrium 3.9 mg, povidonum k 25, acesulfamum kalicum, aspartamum 30 mg, macrogolum 6000, aromatica cum saccharum, excipiens ad granulatum pro charta. - brividi - synthetika

Emedrin N Sirup 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emedrin n sirup

streuli pharma ag - dextromethorphanum - sirup - dextromethorphanum 12.5 mg ut dextromethorphani hydrobromidum 17.075 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 2.77 g, glycerolum (85 per centum), natrii chloridum corresp. natrium 15.75 mg, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, propylenglycolum 305.25 mg, aspartamum 15 mg, aromatica (caramel) cum ethanolum, propylis parahydroxybenzoas 1.5 mg, e 218 3.5 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml. - tosse, in particolare, secca, tosse stizzosa - synthetika

Transipeg Polvere per la preparazione di una Soluzione orale 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

transipeg polvere per la preparazione di una soluzione orale

cps cito pharma services gmbh - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii sulfas anhydricus, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas - polvere per la preparazione di una soluzione orale - macrogolum 3350 2950 mg, natrii chloridum 73 mg, natrii sulfas anhydricus 284 mg, kalii chloridum 37.5 mg, natrii hydrogenocarbonas 84 mg, aspartamum 3.75 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (zitrone) cum saccharum 19.4 mg, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 143.7 mg. - laxans - synthetika